Tumormarkerek a mammológiában

Az új molekuláris genetikai módszerek alkalmazása onkológiai problémákkal küzdő betegeknél nagy lehetőségeket nyitott meg a különböző karcinomatózisok diagnosztizálásában és kezelésében, növelte a gyógyulás százalékos arányát és megváltoztatta a betegek életminőségét. A fejlett technológiák fejlesztése és bevezetése lehetővé teszi az onkológusok számára, hogy a molekuláris genetikai rendellenességeket ne csak a betegség magasságában, hanem a stabil remisszió idején is kimutassák..

A szövetekben található rosszindulatú sejtek mennyisége és százaléka lehetőséget ad az orvosoknak arra, hogy megítéljék a folyamat fejlettségét és szakaszát, ami megteremti az előfeltételeket a betegség súlyosságának meghatározásához és a beteg kezelésének helyes taktikájának megválasztásához..

Egy kicsit a daganat markerekről

Jelenleg a molekuláris genetikai elméletet tekintik az okológiai betegségek kialakulásának fő elméletének. Fő tézise az emberi sejt gének szerkezetének és funkcióinak megváltoztatása, amely a fehérje teljes vagy részleges elpusztítását vonja maga után. Ennek fényében élesen megjelenik egy új, korlátlan növekedésű sejtklón. Az óriássejtek szaporodása váltja ki a daganat megjelenését.

Ennek a folyamatnak a fejlődésével a szervezetben a különböző emberi biomolekulák élesen reagálnak a környezet változásaira saját szintézisük növelésével vagy csökkentésével, serkentve az új fehérje-vegyületek megjelenését. A rákos sejtek szaporodásának hatására keletkezett biomolekulákat a szakemberek tumormarkereknek nevezik.

Meg kell jegyezni, hogy a tumormarkerek az onkológiai folyamat különböző lokalizációjának felelnek meg. Ide tartoznak a hormonok, enzimek, plazmafehérjék, daganatos bomlástermékek stb..

Mellrák és daganatos markerei

A WHO szerint 30 percenként egy nőnél emlőrák alakul ki, és 2 óránként meghal ebből a patológiából. Ennek oka a betegség késői diagnózisa és a folyamat megfelelő súlyossága, ami a terápiát hatástalanná teszi..

Az emlőrák tumormarkereinek óriási szerepet kell játszaniuk az emlőrák patológiájának időben történő felismerésében. Mivel számos diagnosztikai módszer nem teszi lehetővé a metasztázisok jelenlétének meghatározását a nyirokcsomókban és más szervekben, a daganatmarkerek alkalmazása mellrákban lehetővé teszi a kezelés minőségének felmérését, a daganat relapszusainak és áttétjeinek egyértelmű azonosítását a beteg testében..

Hosszú távú vizsgálatoknak köszönhetően sikerült megállapítani, hogy az emlőrákban a vezető antigén a CA15-3 tumor marker. Az emlőrákra adott válasza a legmagasabb. Emellett a rák-embrionális antigént, a ferritint és a szöveti polipeptid antigént megkülönböztetik a rákra jellemző specifitással. Ezek az antigének nem közvetlen daganatos markerek az emlőrákban, de jelenlétük és mennyiségük a vérben jelzi a távoli áttétek jelenlétét és lokalizációját, és megjósolja magát a kezelési folyamatot..

Ennek a diagnosztikai módszernek az a fő előnye, hogy az emlőrák tumor markereinek növekedése a páciens vérében 2-8 hónappal az első klinikai tünetek megjelenése előtt könnyen észlelhető, és az onkofernális antigének bizonyos kombinációi a véráramban jelzik a kezelés hatékonyságát és távoli metasztázisok jelenlétét egy nőnél. A ferritin fehérje jelenléte a véráramban arra készteti a klinikusokat, hogy az emlőrák májáttéteiben gyanakodjanak.

Melldaganat marker CA15-3

Ez egy nagy molekulatömegű glikoprotein, amely leggyakrabban a szekréciós sejtek hámjában található meg, és ezzel meghatározzák az emlőrák kezelésének helyességét és a betegség lefolyásának előrejelzését. Ennek a tumormarkernek a szintjének növekedése a folyamat kóros gyorsulását és az áttétek jelenlétét jelzi. A laboratóriumi vizsgálatok növekedését 4-8 hónappal az első klinikai tünetek megjelenése előtt rögzítik..

Érdekes, hogy az 1. vagy 2. stádiumú emlőrákban szenvedő nőknél az oncomarker 15-3 jelenléte csak az esetek 18-22% -ában figyelhető meg, és a betegség előrehaladásával a távoli szervekben előforduló metasztázisok szintjéig az oncomarker aránya a vérben 80-85% -ra emelkedik. Tekintettel a módszer nagy pontosságára, az emlődaganat-marker azonosítása lehetővé teszi a különböző diagnózisok diagnosztizálását jóindulatú mastopathia mellráktól.

Mit kell tudni a melldaganat markerek laboratóriumi tesztjeiről

A vizsgálat anyaga a beteg vénás vére. Az eljárás előkészítése szokásos - ez az elemzés előestéjén hiányzik a fűszeres, zsíros és sült ételek. Az alkoholfogyasztás szigorúan tilos. A vénából származó vért reggel, éhgyomorra, steril laboratóriumi körülmények között adják.

A tanulmány kijelölésére utaló jelek a jóindulatú hormonális mastopathia és az emlő rosszindulatú daganata, a karcinóma kezelésének minőségellenőrzése, a betegség szövődményeinek időben történő felismerése..

A melldaganat marker megnövekedett tartalma a következőket jelzi:

1. Onkológia

• Emlő karcinóma;
• Bronchogén carcinoma;
• A gyomor vagy a hasnyálmirigy rákja;
• Petefészek, méh, endometrium rák.

2. Egyéb kóros állapotok

• Az emlőmirigyek jóindulatú betegségei;
• Májcirrózis, krónikus hepatitis;
• Autoimmun betegség.

A szülész-nőgyógyászoknak tisztában kell lenniük a CA15-3 tumor marker lehetséges fiziológiai emelkedésével a terhesség végén és a vajúdás alatt.

Ez lehetővé teszi az onkológusok számára a karcinomatózis proaktív terápiájának és időben történő kemoprofilaxisának elvégzését..

A tumormarkerek használata növeli a hagyományos módszerek lehetőségeit az onkológiai betegségek diagnosztizálására, lehetővé teszi a betegség lefolyásának egyéni előrejelzését és a megfelelő kezelési taktikák kidolgozását. A tumormarkerek használata már az emlőrák mortalitásának jelentős csökkenéséhez vezetett, és jelentősen javította a betegek életminőségét..